jueves, 3 de julio de 2014

El dr Arnaud Bilaben habla del estigma que aún rodea a la epilepsia


El doctor Arnaud Bilaben( Universidad de Rennes) nos habla en esta entrevista exclusiva sobre el estigma social que aún rodea a la epilepsia, una enfermedad que afecta actualmente a un mínimo de 50 millones de personas en todo el mundo. NOTICIAS DE SALUD habló con el neurólogo francés en Estocolmo durante el Congreso Europeo de Epileptología.
Allí la compañía farmacéutica EISAI presentó por vez primera los datos de práctica clínica sobre el Fycompa( perampanel) en 10 resúmenes de la revista "Epilepsia". Este fármaco es el único antiepiléptico( FAE) autorizado que actúa de forma selectiva sobre los receptores AMPA, una proteína del cerebro que desempeña una función crucial en la propagación de las crisis. Este mecanismo de acción es distinto a todos los demás FAE disponibles actualmente.
Según los datos manejados en el Congreso ECE 2014 de Estocolmo, en España son unos 341.000 los casos oficiales de enfermos de epilepsia, habiéndose notado un incremento en población joven durante los últimos años.

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miércoles, 2 de julio de 2014

Avances en el tratamiento contra la epilepsia, enfermedad que en España afecta a unas 341.000 personas




La epilepsia es una enfermedad aún sin conocer las causas exactas y que está aumentando en el número de casos, especialmente en edades jóvenes, incluso en recién nacidos. La problemática de esta enfermedad y los últimos avances de medicamentos para su tratamiento han sido abordados en Estocolmo( Suecia) durante el XXI Congreso Europeo de Epileptología( ECE 20124). Sólo en España según los últimos datos oficiales se habla de 341.000 casos, lo que nos sitúa en el quinto lugar del continente. Nos superan Rusia( 1.217.000), Alemania( 697.000), Francia( 511.000) y el Reino Unido( 510.000).
La epilepsia es una de las más comunes enfermedades neurológicas, estimándose que en todo el mundo afecta a unos 50.000.000 de personas y en Europa a unos 6.000.000. Todavía las causas exactas son desconocidas, aunque pueden influir factores como la genética, el impacto medioambiental o el abuso del consumo de alcohol. Los expertos reunidos en tierras suecas han indicado que alrededor de 10.500.000 personas en todo el mundo tienen la denominada epilepsia activa.
Uno de los grandes problemas que genera esta enfermedad es el estigma que la rodea y que aún no se ha logrado superar. Una de cada cuatro personas que la padecen aseguran que les afecta en su vida social y laboral. El impacto es muy duro en niños y adolescentes.
En el Congreso ECE 2014 la compañía farmacéutica japonesa EISAI ha presentado el balance de los últimos estudios clínicos desarrollados sobre el Fycompa, un medicamento que tiene buena tolerabilidad y menos efectos adversos. Los resultados de un estudio realizado en 39 países indican que este único fármaco antiepiléptico( FAE) autorizado actúa de forma selectiva sobre los receptores AMPA, una proteína del cerebro que desempeña una función crucial en la propagación de las crisis. Este mecanismo de acción es distinto a todos los demás FAE disponibles actualmente.
En una rueda de prensa la pediatra y neuróloga rusa Marina Ninkorova(  Dinamarca) y el neurólogo francés Arnaud Biraben( Rennes) destacaron los últimos avances en  la epilepsia y la necesidad de concienciar a la sociedad "que no solo se trata de vincular dicha enfermedad con una crisis convulsiva". Un tercio de los pacientes requieren una combinación de diferentes fármacos para su control. "Una dosis justa para el resultado justo" afirmaron.

                             

martes, 1 de julio de 2014

Entrevista con la dra Marina Ninkorova y los avances contra la epilepsia


La doctora rusa Marina Ninkorova( del Centro Nacional de Epilepsia de Dinamarca)es una de las máximas especialistas internacionales en el mundo de la epilepsia. Aprovechando su presencia en Estocolmo durante el Congreso Europeo de Epileptología( ECE 2014) NOTICIAS MEDICAS le ha entrevistado en exclusiva.
La epilepsia afecta en España a 341.000 personas según los datos oficiales y se está detectando cada vez más un mayor número de casos en población joven. En el Congreso de Estocolmo la compañía japonesa EISAI presentó varios informes de datos de práctica clínica del uso del Fycompa( Perampanel) en el tratamiento de esta enfermedad. Los estudios desarrollados en 39 países han demostrado su buena tolerabilidad y un notable descenso en los efectos adversos para los pacientes. El Fycompa es el único fármaco antiepiléptico autorizado que actúa de forma selectiva sobre los receptores AMPA, una proteína del cerebro que desempeña una función crucial en la propagación de este tipo de crisis. Este mecanismo de acción es distinto a todos los demás FAE disponibles actualmente en el mercado.


lunes, 30 de junio de 2014

Se presentan datos de práctica clínica con Fycompa® (perampanel) en el Congreso Europeo de Epileptología (ECE)




Se han publicado datos de práctica clínica sobre Fycompa(R) (perampanel) en 10 resúmenes de la revista Epilepsia, que se presentarán por primera vez esta semana en el XXI Congreso Europeo de Epileptología (ECE) en Estocolmo (Suecia). Además, en el congreso se darán a conocer datos de los subconjuntos de los estudios fundamentales de Fase III sobre perampanel. Perampanel está indicado para el tratamiento adyuvante de las crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria, en pacientes con epilepsia de 12 años o mayores.  
    Los 10 estudios observacionales promovidos por Eisai evalúan la experiencia clínica de perampanel como adyuvante en más de 350 pacientes refractarios en el Reino Unido y Austria. Los datos muestran que perampanel resulta en general eficaz y bien tolerado en distintas poblaciones de pacientes, incluidas aquellas con epilepsia altamente refractaria y aquellas con un elevado número de comorbilidades.  
    En dos resúmenes adicionales, se evaluaron los parámetros metabólicos de los estudios fundamentales globales agrupados de Fase III sobre perampanel (n = 1.480) y un estudio abierto de extensión (n = 1.186). Los resultados muestran que los parámetros lipídicos (niveles de colesterol y triglicéridos en sangre) y los niveles de glucosa permanecen estables a lo largo del tiempo para las distintas dosis (de hasta 12 mg por día) de perampanel. El acontecimiento adverso metabólico comunicado con mayor frecuencia en ambos estudios fue el aumento de peso.  
    Un estudio que evaluó el impacto del perampanel sobre la conducta en adolescentes con crisis de inicio parcial refractarias (de 12 a 17 años, n = 133) es la base de un resumen adicional en el ECE.  
    "Datos como estos reafirman las pruebas crecientes a favor del uso de perampanel en adultos y adolescentes con epilepsia refractaria. Los tratamientos, tales como perampanel, que han demostrado eficacia y un modo de acción completamente diferente en comparación con otros fármacos antiepilépticos, son una importante opción a tener en cuenta como terapia adyuvante", comenta Christoph Baumgartner, del Centro Neurológico Rosenhuegel y el Hospital General Hietzing (Viena).  
    Perampanel es el único fármaco antiepiléptico (FAE) autorizado que actúa de forma selectiva sobre los receptores AMPA, una proteína del cerebro que desempeña una función crucial en la propagación de las crisis. Este mecanismo de acción es distinto a todos los demás FAE disponibles actualmente. Asimismo, perampanel cuenta con la ventaja añadida de una cómoda dosificación, una vez al día por las noches , y cabe destacar que es el único tratamiento de última generación contra la epilepsia parcial autorizado para el tratamiento de adolescentes epilépticos desde su comercialización.  
    Los datos presentados en el ECE subrayan la misión de human health care (hhc) de Eisai, el compromiso de la compañía con el diseño de soluciones innovadoras para la prevención, cura y atención de enfermedades y contribuir así a la salud y bienestar de las personas de todo el mundo. Eisai se enorgullece de comercializar actualmente más productos para tratar la epilepsia en Europa, Oriente Medio y África (EMEA) que ninguna otra empresa.  

martes, 10 de junio de 2014

Seis centros españoles participan en el Estudio REPARO contra la queratitis neurotrófica















Después de finalizar la fase I del estudio REPARO sobre el factor de crecimiento nervioso humano recombinante( rhNGF) en la queratitis neurotrófica en estadíos 2 y 3, ahora se procede a la aplicación del hallazgo en pacientes. En España seis centros están participando en la investigación liderada por la compañía italiana DOMPE desde su complejo I+D de L´Aquila.
Se trata del:
--Hospital de Cruces( Baracalado) dr Jaime Echevarría
--Hospital Clinic( Barcelona) dra Maite Saínz de la Maza
--Centro Cartuja Visión( Sevilla) dr Jesús Montero
--Hospital Clínico San Carlos( Madrid) dr. José Benítez del Castillo
--Vissum Corporación Oftalmologíca( Alicante) dr Jorge Alió
--Instituto Oftalmológico Fernández Vega( Oviedo) dr. Jesús Merayo
La Queratitis neurotrófica es una enfermedad ocular degenerativa, rara y grave, que afecta a 1/5000 personas en todo el mundo. Actualmente carece de tratamiento y daña progresivamente la córnea hasta el punto de producir la perforación de la misma y la pérdida de la visión. En estudios abiertos no controlados se ha observado que el factor de crecimiento nervioso induce su curación en estadío III.
Dompé es una de las empresas biofarmacéuticas líderes en Europa que desarrolla innovadoras soluciones terapeúticas para enfermedades raras y huérfanas. El Grupo centra actualmente su actividad en la I + D para necesidades médicas no cubiertas en las áreas de oftalmología, diabetes, trasplante de órganos y oncología.

domingo, 8 de junio de 2014

Hablamos con Eugenio Aringhieri, director general de Dompé


La compañía biofarmacéutica italiana Dompé es una de las especialistas en Europa en desarrollar soluciones de innovaciones terapeúticas en las enfermedades raras. Sus áreas de trabajo se centran en diabetes, trasplantes de órganos, oftalmología  y Oncología.
Aprovechando un viaje de prensa internacional especializada a su laboratorio de L´ Aquila NOTICIAS DE SALUD habló en exclusiva con su director general Eugenio Aringhieri. Nos explica cómo surgió la empresa en 1940 en Milán y su desarrollo hacia Centros en L´Aquila, Nápoles y Nueva York. Más de 500 trabajadores en todo el mundo y una producción de medicamentos para una treintena de países. Su centro de I+D de L´Aquila cumple ahora 11 años de existencia y ahora trabaja en el desarrollo de una molécula contra la queratitis neurotrófica, una enfermedad rara que afecta a 1/5000 personas en el mundo

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miércoles, 4 de junio de 2014

El profesor Stefano Bonini nos habla del estudio REPARO( oftalmología)


Uno de los principales investigadores europeos en Oftalmología, el italiano Stefano Bonini( Universidad de Roma) nos habla en exclusiva de las enfermedades de la córnea y del estudio REPARO. Un trabajo internacional que busca una solución terapéutica a la Queratitis neurotrófica, una enfermedad ocular rara que afecta a 1/5000 personas en todo el mundo. Bonini habló para NOTICIAS DE SALUD en el Laboratorio I+D de Dompé, en L´Aquila( Italia) durante la visita de un grupo de periodistas europeos. En estas instalaciones se está trabajando un medicamento para atajar esta enfermedad, que puede estar en el mercado a finales del próximo año

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