Entrevista con la dra Marina Ninkorova y los avances contra la epilepsia

La doctora rusa Marina Ninkorova( del Centro Nacional de Epilepsia de Dinamarca)es una de las máximas especialistas internacionales en el mundo de la epilepsia. Aprovechando su presencia en Estocolmo durante el Congreso Europeo de Epileptología( ECE 2014) NOTICIAS MEDICAS le ha entrevistado en exclusiva.
La epilepsia afecta en España a 341.000 personas según los datos oficiales y se está detectando cada vez más un mayor número de casos en población joven. En el Congreso de Estocolmo la compañía japonesa EISAI presentó varios informes de datos de práctica clínica del uso del Fycompa( Perampanel) en el tratamiento de esta enfermedad. Los estudios desarrollados en 39 países han demostrado su buena tolerabilidad y un notable descenso en los efectos adversos para los pacientes. El Fycompa es el único fármaco antiepiléptico autorizado que actúa de forma selectiva sobre los receptores AMPA, una proteína del cerebro que desempeña una función crucial en la propagación de este tipo de crisis. Este mecanismo de acción es distinto a todos los demás FAE disponibles actualmente en el mercado.

Se presentan datos de práctica clínica con Fycompa® (perampanel) en el Congreso Europeo de Epileptología (ECE)

Se han publicado datos de práctica clínica sobre Fycompa(R) (perampanel) en 10 resúmenes de la revista Epilepsia, que se presentarán por primera vez esta semana en el XXI Congreso Europeo de Epileptología (ECE) en Estocolmo (Suecia). Además, en el congreso se darán a conocer datos de los subconjuntos de los estudios fundamentales de Fase III sobre perampanel. Perampanel está indicado para el tratamiento adyuvante de las crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria, en pacientes con epilepsia de 12 años o mayores.  

    Los 10 estudios observacionales promovidos por Eisai evalúan la experiencia clínica de perampanel como adyuvante en más de 350 pacientes refractarios en el Reino Unido y Austria. Los datos muestran que perampanel resulta en general eficaz y bien tolerado en distintas poblaciones de pacientes, incluidas aquellas con epilepsia altamente refractaria y aquellas con un elevado número de comorbilidades.  

    En dos resúmenes adicionales, se evaluaron los parámetros metabólicos de los estudios fundamentales globales agrupados de Fase III sobre perampanel (n = 1.480) y un estudio abierto de extensión (n = 1.186). Los resultados muestran que los parámetros lipídicos (niveles de colesterol y triglicéridos en sangre) y los niveles de glucosa permanecen estables a lo largo del tiempo para las distintas dosis (de hasta 12 mg por día) de perampanel. El acontecimiento adverso metabólico comunicado con mayor frecuencia en ambos estudios fue el aumento de peso.  

    Un estudio que evaluó el impacto del perampanel sobre la conducta en adolescentes con crisis de inicio parcial refractarias (de 12 a 17 años, n = 133) es la base de un resumen adicional en el ECE.  

    "Datos como estos reafirman las pruebas crecientes a favor del uso de perampanel en adultos y adolescentes con epilepsia refractaria. Los tratamientos, tales como perampanel, que han demostrado eficacia y un modo de acción completamente diferente en comparación con otros fármacos antiepilépticos, son una importante opción a tener en cuenta como terapia adyuvante", comenta Christoph Baumgartner, del Centro Neurológico Rosenhuegel y el Hospital General Hietzing (Viena).  

    Perampanel es el único fármaco antiepiléptico (FAE) autorizado que actúa de forma selectiva sobre los receptores AMPA, una proteína del cerebro que desempeña una función crucial en la propagación de las crisis. Este mecanismo de acción es distinto a todos los demás FAE disponibles actualmente. Asimismo, perampanel cuenta con la ventaja añadida de una cómoda dosificación, una vez al día por las noches , y cabe destacar que es el único tratamiento de última generación contra la epilepsia parcial autorizado para el tratamiento de adolescentes epilépticos desde su comercialización.  

    Los datos presentados en el ECE subrayan la misión de human health care (hhc) de Eisai, el compromiso de la compañía con el diseño de soluciones innovadoras para la prevención, cura y atención de enfermedades y contribuir así a la salud y bienestar de las personas de todo el mundo. Eisai se enorgullece de comercializar actualmente más productos para tratar la epilepsia en Europa, Oriente Medio y África (EMEA) que ninguna otra empresa.  

Seis centros españoles participan en el Estudio REPARO contra la queratitis neurotrófica

Después de finalizar la fase I del estudio REPARO sobre el factor de crecimiento nervioso humano recombinante( rhNGF) en la queratitis neurotrófica en estadíos 2 y 3, ahora se procede a la aplicación del hallazgo en pacientes. En España seis centros están participando en la investigación liderada por la compañía italiana DOMPE desde su complejo I+D de L´Aquila.
Se trata del:
--Hospital de Cruces( Baracalado) dr Jaime Echevarría
--Hospital Clinic( Barcelona) dra Maite Saínz de la Maza
--Centro Cartuja Visión( Sevilla) dr Jesús Montero
--Hospital Clínico San Carlos( Madrid) dr. José Benítez del Castillo
--Vissum Corporación Oftalmologíca( Alicante) dr Jorge Alió
--Instituto Oftalmológico Fernández Vega( Oviedo) dr. Jesús Merayo
La Queratitis neurotrófica es una enfermedad ocular degenerativa, rara y grave, que afecta a 1/5000 personas en todo el mundo. Actualmente carece de tratamiento y daña progresivamente la córnea hasta el punto de producir la perforación de la misma y la pérdida de la visión. En estudios abiertos no controlados se ha observado que el factor de crecimiento nervioso induce su curación en estadío III.
Dompé es una de las empresas biofarmacéuticas líderes en Europa que desarrolla innovadoras soluciones terapeúticas para enfermedades raras y huérfanas. El Grupo centra actualmente su actividad en la I + D para necesidades médicas no cubiertas en las áreas de oftalmología, diabetes, trasplante de órganos y oncología.

Hablamos con Eugenio Aringhieri, director general de Dompé

La compañía biofarmacéutica italiana Dompé es una de las especialistas en Europa en desarrollar soluciones de innovaciones terapeúticas en las enfermedades raras. Sus áreas de trabajo se centran en diabetes, trasplantes de órganos, oftalmología  y Oncología.
Aprovechando un viaje de prensa internacional especializada a su laboratorio de L´ Aquila NOTICIAS DE SALUD habló en exclusiva con su director general Eugenio Aringhieri. Nos explica cómo surgió la empresa en 1940 en Milán y su desarrollo hacia Centros en L´Aquila, Nápoles y Nueva York. Más de 500 trabajadores en todo el mundo y una producción de medicamentos para una treintena de países. Su centro de I+D de L´Aquila cumple ahora 11 años de existencia y ahora trabaja en el desarrollo de una molécula contra la queratitis neurotrófica, una enfermedad rara que afecta a 1/5000 personas en el mundo

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El profesor Stefano Bonini nos habla del estudio REPARO( oftalmología)

Uno de los principales investigadores europeos en Oftalmología, el italiano Stefano Bonini( Universidad de Roma) nos habla en exclusiva de las enfermedades de la córnea y del estudio REPARO. Un trabajo internacional que busca una solución terapéutica a la Queratitis neurotrófica, una enfermedad ocular rara que afecta a 1/5000 personas en todo el mundo. Bonini habló para NOTICIAS DE SALUD en el Laboratorio I+D de Dompé, en L´Aquila( Italia) durante la visita de un grupo de periodistas europeos. En estas instalaciones se está trabajando un medicamento para atajar esta enfermedad, que puede estar en el mercado a finales del próximo año

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El dr John KG Dart nos habla de la Queratitis Neurotrófica

El dr John KG Dart nos habla de la Queratitis Neurotrófica La Queratitis Neutrófica es una enfermedad rara que afecta uno de casi 5000 personas en todo el mundo. Hasta el momento esta enfermedad ocular no tiene tratamiento efectivo, pero el Laboratorio Dompé( Italia) está desarrollando una molécula RHNGF que puede convertirse en breve espacio de tiempo en un tratamiento potencial específico. Uno de los participantes en esta investigación es el profesor John KG Dart, especialista inglés en Oftalmología. NOTICIAS DE SALUD estuvo en el Laboratorio I+D de Dompé en L´Aquila y mantuvo esta entrevista exclusiva con el doctor. El estudio está ahora en fase III y en el mismo participan 39 hospitales de 9 países de Europa, entre ellos 6 de España @acedotor www.noticiadesalud.blogspot.com

Así es el Laboratorio Dompé, en L´Aquila( Italia)

Dompé es una de las compañías biofarmacéuticas líderes en Italia, estando especializada en el desarrollo de terapeúticas innovaciones como solución a las enfermedades raras. Creada en Milán en el año 1940 ahora dispone de un centro industrial en L´Aquila( en las cercanías de Roma), más otros de investigación en Nueva York y Nápoles. NOTICIAS DE SALUD estuvo entre los medios invitados por la compañía para hacer una visita a las instalaciones, donde se prepara un fármaco contra la queratitis neurotrófica. Una enfermedad que afecta a la córnea y que se produce en 1/5000 personas en todo el mundo. Dompé abrió literalmente sus laboratorios a la prensa y este es un resumen de lo que nos explicaron sus directivos. La compañía italiana tiene alrededor de 500 trabajadores, generando productos para 30 países de todo el mundo en cuatro grandes áreas: Diabetes, trasplantes de órganos, Oftalmología y Oncología. El 12% de su presupuesto anual se destina a I+D @acedotor www.noticiadesalud.blogspot.com