jueves, 27 de febrero de 2014

Nace GAEHC, el primer grupo de apoyo a enfermos de hepatitis C

En el marco del XXXIX Congreso Anual de la Asociación Española para el Estudio del Hígado, AEEH, celebrado recientemente en Madrid, y por iniciativa de la Federación Nacional de Enfermos Hepáticos y Trasplantados, FNETH, se  presentó oficialmente el recién constituido Grupo de Apoyo a Enfermos de Hepatitis C, GAEHC. Su misión será informar sobre los distintos tipos de hepatitis C, sus vías de contagio, sus posibilidades de curación y las inequidades existentes entre comunidades autónomas.
En España hay alrededor de 900.000 personas infectadas por el virus de la hepatitis C, de las cuales más del 70% desconoce que lo padece. Estos datos convierten a la infección por hepatitis C en un problema de salud pública tanto en el ámbito nacional como en el internacional. El GAEHC surge con el principal objetivo de informar, formar y concienciar a la población española sobre la hepatitis C, una enfermedad muy poco conocida en nuestro país. En palabras de Antonio Bernal, presidente de FNETH y del recién creado GAEHC, “en España existe un gran desconocimiento de la enfermedad. La hepatitis C es una patología que se detecta muy tarde y, cuando se descubre, los enfermos no sabemos qué hacer. De repente, uno pasa a ser un enfermo crónico, al que le alertan de la gravedad de su dolencia y le informan de que su hígado se irá deteriorando, hasta el punto de necesitar algún día un trasplante”.

26 FNETH IM.

Los pediatras de Atención Primaria apoyan a los pacientes con Enfermedades Raras

Entre el 6 y el 8% de la población mundial padece una enfermedad rara (ER). La falta de información y el desconocimiento social dificulta el diagnóstico y más del 75% de los afectados y sus familias se sienten rechazados y discriminados.
 La incidencia de este tipo de patologías, en su conjunto, es de 1 por cada 1.000 pacientes en edad pediátrica. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), existen cerca de 7.000 ER que afectan al 7% de la población mundial. Concretamente, en España se estima que existen más de 3 millones de personas con enfermedades poco frecuentes, de las cuales más del 80% son de origen genético.
En España, el Día Mundial 2014 tiene como objetivo concienciar de la importancia de cuidar nuestra educación para lograr una verdadera integración e inclusión desde los primeros años de vida. Este año, FEDER va a poner la mirada más crítica en el ámbito educativo. De esta forma, bajo el lema “Educar en Enfermedades Raras, una materia de todos”, pretende dejar constancia de la situación del entorno educativo de los niños y jóvenes diagnosticados con una ER: un entorno que muchas veces no se adapta a sus necesidades y que deja fuera del sistema educativo a cientos de niños cada año.
Los pediatras de AP destacan el valor de estas campañas de sensibilización porque ayudan a conocer el mundo de las Enfermedades Raras y favorecen un diagnostico temprano así como los recursos médicos, socio-sanitarios y de referencia para el abordaje necesario de las personas afectadas y de sus familiares y cuidadores.

Más del 50% de las Enfermedades Raras tienen manifestaciones neurológicas

Tres millones de españoles, y entre un 6% y un 8% de la población mundial, padecen alguna enfermedad rara, de las cuales, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), más de un 50% se acompañan de síntomas neurológicos. Existen alrededor de 7.000 enfermedades raras distintas -aunque sólo se tiene conocimiento médico y científico de unas 2.000,  que en su mayor parte son crónicas y de origen genético. 

Se considera una enfermedad rara a aquella que afecta a menos de 5 de cada 10.000 personas en la Unión Europea y aunque se trata de conjunto muy amplio y heterogéneo de patologías, con manifestaciones clínicas muy distintas, todas se suelen caracterizar por la dificultad que entrañan para su tratamiento y diagnóstico -actualmente el 20% de los pacientes tardan hasta 10 años en ser diagnosticados-. Pero también por la enorme carga psicosocial que suponen tanto para los pacientes como para sus familiares: no solo por su inicio temprano –más del 50% de las enfermedades raras comienzan a manifestarse en la infancia-, sino porque uno de cada cinco pacientes padecen dolores crónicos, más de un 65% padecen una enfermedad grave e invalidante y en casi un 50% de los casos, afectan el pronóstico vital de quien la sufre.

La escasa prevalencia de cada enfermedad individual ha condicionado que la investigación de las enfermedades raras sea escasa y los tratamientos, en la mayoría de los casos, inexistentes. “Las enfermedades raras también se denominan enfermedades huérfanas, para enfatizar la falta de atención prestada a su investigación, porque durante años han sido las grandes olvidadas. Pero lo cierto es que investigar en este campo ha demostrado ser muy beneficioso, no solo para dar respuestas a estas enfermedades, sino a otras más comunes. Por ejemplo, la investigación de ciertas enfermedades raras ha sido muy útil para comprender mejor el mecanismo de la obesidad y la diabetes, y ha sido fundamental para identificar la mayoría de los genes humanos causantes de enfermedad conocidos hasta la fecha”, señala la Dra. Mª Jesús Sobrido, portavoz del Comité ad-hoc de Enfermedades Raras de la SEN. 

“En todo caso, su baja frecuencia, la dispersión geográfica de los pacientes y la falta de registros, entre otros aspectos, hace que investigar sobre enfermedades raras no sea una tarea fácil. Por esa razón, la Sociedad Española de Neurología y el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) firmamos hace ya casi dos años un convenio para la creación de un Registro de Enfermedades Raras Neurológicas, con el fin de conocer la distribución y la carga de estas patologías, promover la investigación y servir de ayuda a las autoridades del Sistema Nacional de Salud para una mejor planificación de recursos sociales y sanitarios”, explica la Dra. Mª Jesús Sobrido

Potenciar y contribuir a la investigación de las enfermedades raras y su traslación a la práctica clínica es un objetivo prioritario de la SEN, reflejado en el hecho de que la Sociedad Española de Neurología ha constituido desde hace varios años una Comisión de Trabajo sobre las enfermedades raras neurológicas, para identificar los obstáculos e impulsar medidas encaminadas a un mejor conocimiento y tratamiento de este tipo de enfermedades en nuestro país. “Un objetivo crucial es también obtener un diagnóstico más temprano y mejor tratamiento de estos pacientes, favoreciendo la puesta en marcha de centros de referencia, el desarrollo de programas de formación específicos y la mejora del acceso a los medicamentos huérfanos. Y, por supuesto, hay que potenciar servicios imprescindibles en muchas de estas enfermedades como el asesoramiento genético a las familias, la rehabilitación, la neuropsicología, la logopedia, los centros de día, etc.”,comenta la Dra. Mª Jesús Sobrido.  

“La realidad es que, por lo general, los sistemas sanitarios están más orientados a atender eficazmente aquellas enfermedades que son más comunes. Responder a los problemas y necesidades de los pacientes y familias con enfermedades raras que se ven, en muchos casos, desatendidos y solos con su problema, también debe ser una prioridad. No podemos olvidar que estamos hablando de las necesidades de tres millones de españoles”, concluye la Dra. Mª Jesús Sobrido.

Unas gafas inteligentes mostrarán las células cancerosas a los cirujanos

Unas gafas inteligentes mostrarán las células cancerosas a los cirujanos

Un equipo de investigadores de la Universidad de Washington (EE UU) ha desarrollado unas gafas que ayudarán a los cirujanos en las operaciones de extirpación de tumores. Su tecnología permite que el médico pueda ver cómo las células cancerosas brillan en color azul, y por tanto asegurarse de que elimina todas antes de concluir.
Las gafas incorporan un emisor de luz en el infrarrojo cercano que, junto con un agente que marca las células cancerosas y un sensor especial, es capaz de detectar el tejido enfermo y hacerlo brillar. Según los investigadores, su precisión es suficiente como para detectar tumores de hasta un milímetro de diámetro.
«Una de las limitaciones de la cirugía actual es que no siempre es evidente la distinción entre tejido normal y tejido canceroso», explicó Ryan Fields, que utilizará las gafas próximamente en la segunda operación experimental en humanos. «Con las gafas desarrolladas por el doctor Achilefu es más fácil identificar cuál debe ser eliminado».
En la actualidad es habitual que, a la hora de eliminar tejidos tumorales, los cirujanos extirpen todo el tejido enfermo y, además, un poco de los alrededores. A esa parte exterior se le realizan pruebas para asegurar que el médico no se ha quedado corto. En el caso de las mastectomías, por ejemplo, hay que realizar una segunda intervención en cerca de una cuarta parte de los casos. Las nuevas gafas desarrolladas por la Universidad de Washington permitirán reducir ese porcentaje, y con él los riesgos asociados al quirófano.
De momento los investigadores están utilizando un marcador de células tumorales que está aprobado por la agencia estadounidense del medicamento (FDA), aunque han asegurado que están a la espera de la aprobación de uno propio que será más eficaz junto con el resto del sistema. Éste, de momento, solo lo han probado con ratones de laboratorio.
**INNOVA

miércoles, 26 de febrero de 2014

Investigadores del IMIBIC y del Hospital Reina Sofía se unen a la red nacional para investigar en enfermedades raras

Investigadores del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), que al mismo tiempo desarrollan su actividad asistencial en el Hospital Universitario Reina Sofía, se acaban de unir a la red nacional que investiga en enfermedades raras, un hecho que traerá importante ventajas para los pacientes diagnosticados de alguna enfermedad rara que reciben atención en el complejo sanitario cordobés.
El director científico del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba, Francisco Pérez Jiménez, señala que la adhesión de estos investigadores al Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) -un consorcio creado por el Instituto de Salud Carlos III-, “es un gran honor y un reconocimiento de mucho prestigio que va a permitir impulsar la búsqueda de nuevas terapias para personas que con frecuencia presentan trastornos crónicos –y en ocasiones progresivo-, alto grado de discapacidad, complejidad diagnóstica e incierto pronóstico”.
Concretamente, la pertenencia a CIBERER potenciará “el fomento de las línea de investigación en enfermedades raras en Córdoba –y de ello se van a beneficiar pacientes de todo el territorio a nivel nacional-, estrechar la colaboración con grupos internacionales y, en un futuro próximo, mejorar el acceso a financiación en ensayos clínicos”.
Esta adhesión coincide con la celebración esta misma semana, el próximo 28 de febrero, del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Cada año, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) desarrolla en coordinación con la Organi-zación Europea de Enfermedades Raras (EURODIS) una campaña de sensibilización en torno a esta efeméride, cuyo lema este año es ‘Juntos por una mejor atención’. A nivel nacional, este día mundial tiene como objetivo concienciar de la importan-cia de cuidar nuestra educación para lograr una verdadera integración e inclusión desde los primeros años de vida.

Investigadores del IMIBIC y del Hospital Reina Sofía se unen a la red nacional para investigar en enfermedades raras

Pediatría

El grupo de investigación cordobés en enfermedades raras está liderado por profesionales del Hospital Reina Sofía, en concreto, por la pediatra Mercedes Gil y el neuropediatra y jefe del grupo clínico Eduardo López Laso. “Nos hemos unido en calidad de grupo asociado a grandes centros con los que ya colaboramos desde hace años como el Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares de la Universidad Autónoma de Madrid, el Instituto de Bioquímica Clínica o el Hospital San Joan de Deu de Barcelona”, afirma Mercedes Gil.
Asimismo, la unión al CIBERER también permitirá profundizar en la colaboración con grupos internacionales con los que se desarrollarán estudios para buscar nuevos tratamientos. “Estas patologías afectan por separado a muy pocas personas en cada país y, por tanto, necesitamos cooperar con otros centros para investigar mejor a los pacientes con enfermedades raras”, indica Eduardo López Laso.
Las enfermedades raras son aquellas que afectan a menos de 5 personas por cada 10.000 habitantes. Aunque por separado tienen muy poca prevalencia, el conjunto de estas patologías afecta en Córdoba a unas 50.000 personas, a unas 500.000 en Andalucía y a alrededor de 3 millones de personas en España (en Europa esta cifra se eleva a casi 30 millones). Existen entre 7.000 y 8.000 enfermedades raras diferentes, que afectan a entre el 6 y el 8% de la población total, y cerca del 80% son de origen genético. Además, una enfermedad puede variar mucho de un paciente a otro en función del grado de afectación y de su evolución.
Al ser de una etiología tan diversa, son numerosas las unidades del complejo sanitario cordobés que atienden enfermedades raras, entre las de mayor volumen de actividad figuran la de Enfermedades Metabólicas y la de Neuropediatría –ambas pertenecientes a la Unidad de Gestión Clínica de Pediatría-, así como también el servicio de Inmunología.
Por su parte, el director del Plan Andaluz de Enfermedades Raras y responsable de la Unidad de Neuropediatría del Hospital Universitario Reina Sofía, Rafael Camino León, apunta que “las enfermedades raras debutan en edades tempranas y, por tanto, lo esencial es el diagnóstico precoz. En Andalucía, se realiza desde hace años la llamada prueba del talón, un cribado que se lleva a cabo a todos los recién nacidos, que ha supuesto un avance en el diagnóstico y tratamiento temprano de enfermedades metabólicas congénitas como el hipotiroi-dismo congénito, la fibrosis quística o la fenilcetonuria entre otras”.

Salt imbalance occurs in nearly a third of hospitalised patients

Simple guidelines for diagnosing and treating a salt imbalance occurring in up to 30% of hospitalised patients were today published in the European Journal of Endocrinology. The guidelines recommend that any hospital-based clinician must be able to correctly diagnose, classify and treat hyponatraemia, which is associated with morbidity, mortality and length of hospital stay in a wide range of conditions.
Hyponatraemia is a complicated disorder of water balance, with a relative excess of body water compared to sodium and potassium (defined as a serum sodium concentration <135mmol/l). It has a wide variety of underlying causes, and results in swelling (known as cellular oedema). Cells of the brain are particularly vulnerable to damage by swelling, making severe cases medical emergencies. Milder cases can be associated with impaired mobility and cognition, as well as osteoporosis and fracture.
The guideline development group, comprising representatives from the European Society of Intensive Care Medicine (ESICM), the European Society of Endocrinology (ESE) and the European Renal Association – European Dialysis and Transplant Association (ERA–EDTA), conducted a literature review to collate the best available evidence on the diagnosis and management of hypotonic hyponatraemia.
The guidelines describe a pathway for diagnosis which is less reliant on specialist laboratory resources, and can be conducted in the general hospital setting, in particular during ‘out-of-office hours’.
The treatment pathway described in the document focuses more closely on the patients’ symptoms, giving lower priority to biochemical diagnosis. The guidelines recommend that as the risks to the patient’s brain are so great, in severe cases action is more important than investigation until the patient is stabilised.
The full guidelines can be downloaded for free from the European Journal of Endocrinology, the official journal of the European Society of Endocrinology.

Speaking on behalf of the European Society of Endocrinology, Professor Bruno Allolio said:
Hyponatraemia can be a life-threatening condition seen by any doctor in the hospital setting, at any time of day. It is a significant clinical problem which we see quite often on the wards, and it is associated with morbidity, mortality and a longer hospital stay.
“In an emergency situation any hospital-based doctor may need to recognise and treat hyponatraemia.
“Our new guidelines represent the best available evidence in an easy to follow format. We have laid out our diagnosis and treatment strategies in simple algorithms, always bearing in mind the generalist audience that may most frequently encounter the condition.”

Qualcomm refuerza su liderazgo en el sector de la salud móvil y anuncia nuevos miembros en su ecosistema de colaboradores

 Qualcomm Incorporated anuncia que su filial Qualcomm Life, Inc. colaborará con Medixine, Next Step Citizen y PARI. Qualcomm Life ha colaborado con actores relevantes del mercado europeo de la salud móvil desde su lanzamiento en noviembre de 2011 y estos nuevos y valiosos clientes amplían su ecosistema de colaboradores para incluir soluciones únicas que permitan a los médicos proporcionar cuidados eficientes y efectivos que permitan a los pacientes estar conectados y fomentar la autoterapia preventiva. Gracias a la Plataforma 2net™ de Qualcomm Life, estas compañías pueden ahora acceder a uno de los ecosistemas más grandes, abiertos y no exclusivos de empresas de dispositivos y servicios sanitarios en el mercado de la salud móvil.

“Hemos realizado importantes pruebas piloto con herramientas y soluciones de salud móvil sobre monitorización remota de pacientes con enfermedades crónicas en diversos hospitales de Europa y todas han demostrado su utilidad para reducir las readmisiones, la duración de la hospitalización y los costes relacionados,”[1] explica Laurent Vandebrouck, director general de Qualcomm Life Europa. “Estamos entusiasmados por colaborar con destacados proveedores de salud móvil como Medixine, Next Step Citizen y PARI. Deseamos poder crear juntos soluciones que faciliten la monitorización remota de pacientes y el diagnóstico sintomatológico para poder subsanar así los problemas relacionados con la falta de recursos sanitarios.”

La finlandesa Medixine y Qualcomm Life colaboran para ofrecer soluciones de monitorización remota y gestión integral de las enfermedades en Europa. Medixine está especializada en soluciones de comunicación multicanal para el sector de la salud y el bienestar y utilizará la plataforma de conectividad de dispositivos 2net de Qualcomm Life para crear una solución integrada, de extremo a extremo, para los proveedores de salud, los contribuyentes y las empresas farmacéuticas. La combinación del producto Medixine Clinic con la Plataforma 2net de Qualcomm Life y su ecosistema de dispositivos ofrecen una solución escalable capaz de mejorar los cuidados preventivos y de autoterapia del paciente.

Next Step Citizen, uno de los precursores de la telemedicina de Dinamarca, desplegará su solución para la monitorización remota de pacientes en todo el país durante el primer trimestre de 2014. La Plataforma y el Hub 2net de Qualcomm Life compatibles con Continua simplifican la infraestructura de conectividad requerida por Next Step Citizen, que puede así centrar sus esfuerzos en la aplicación, desarrollo y entrega de los servicios.

La empresa alemana PARI, líder mundial en nebulizadores, ha decidido confiar en la tecnología 2net de Qualcomm Life para su oferta y estrategia de servicios de telemedicina. PARI ha seleccionado a Qualcomm Life como proveedor de conectividad debido a la expansión de 2net en todos los mercados del mundo y porque ha demostrado ser una solución rápida y eficaz para la integración perfecta y segura de datos y dispositivos.

Fundación Randstad y santalucía seguros renuevan su acuerdo para trabajar por la integración laboral de personas con síndrome de Down

 La Fundación Randstad y santalucía seguros, han firmado un acuerdo -por séptimo año consecutivo- para apoyar la integración laboral de las personas con síndrome de Down y sensibilizar al tejido empresarial acerca de las necesidades específicas del colectivo de trabajadores con discapacidad.

María Viver, directora de la Fundación Randstad y Mireia García Fernández, directora de recursos humanos de santalucía seguros, han sido las personas que han firmado este acuerdo que se enmarca dentro del Programa Alianza de la Fundación y mediante el cual dos personas consiguieron empleo en la propia empresa santalucía.

El “Programa Alianza” es uno de los programas que la Fundación Randstad lleva a cabo en colaboración con diferentes entidades como son Fundación Síndrome de Down de Madrid, Fundación Aprocor y Fundación Prodis, desde el año 2005. Cuenta con dos objetivos principales: lograr la incorporación de jóvenes con Síndrome de Down en la empresa ordinaria y sensibilizar al sector empresarial sobre la valía de las personas con discapacidad intelectual y su capacidad de desarrollo en un puesto de trabajo normalizado. Durante el pasado año, este programa consiguió que 33 personas con discapacidad accedieran a un trabajo gracias al método de “empleo con apoyo”, en el que los trabajadores son acompañados por preparadores sociales para asegurar que su inserción laboral sea la más adecuada.

Para María Viver, directora de la Fundación Randstad, “es una gran satisfacción cumplir 7 años de colaboración junto con santalucía y seguir trabajando por la inserción de personas con discapacidad. Estoy segura de que seguiremos consiguiendo grandes resultados incluso en un contexto como el actual, tal y como hemos hecho durante el pasado año”.

La Fundación Genzyme entrega cuatro becas de investigación en Esclerosis Múltiple

                     fundacion genzyme en

La Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario y Politécnico de La Fe, la Unidad de Inmunología Clínica del Servicio de Neurología del Instituto de Investigación del Hospital de Vall d’Hebrón, el Servicio de Neurología de la Clínica Universitaria de Navarra y el Servicio de Neurología del Hospital de Basurto han sido los galardonados con las becas de investigación en Esclerosis Múltiple 2013, otorgadas por la Fundación Genzyme. El objetivo principal es mejorar el conocimiento, diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad, fomentando la investigación clínica en nuestro país.
Las  becas han sido dirigidas a profesionales de Ciencias de la Salud que desarrollan su labor en instituciones españolas y llevan a cabo proyectos de investigación centrados en esta enfermedad. En esta segunda convocatoria se han presentado un total de 30 proyectos, casi el doble que en la anterior edición. El Comité Científico de la Fundación Genzyme, encabezado por el Dr. Xavier Montalban, ha sido el encargado de seleccionar los cuatro proyectos ganadores.

martes, 25 de febrero de 2014

La industria europea de salud pide que se revise el modo de financiación de la farmacovigilancia

La Federación de Asociaciones de la Industria Farmacéutica Europea (EFPIA), la Asociación Europea de Medicamentos Genéricos (EGA), la Asociación Europea de Bioindustrias (EuropaBio), la Asociación Europea de la Industria de Autocuidado (AESGP) y la Confederación Europea de Empresarios Farmacéuticos (EUCOPE) han hecho público un pronunciamiento en el que piden una financiación equilibrada del sistema de farmacovigilancia.
EMALas asociaciones firmantes señalan que reconocen los recientes esfuerzos que se han hecho para garantizar una mayor equidad, proporcionalidad y transparencia en las propuestas para el mecanismo de tasas, que deben abonarse a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para estas actividades de farmacovigilancia, y señalan que acogen con satisfacción las mejoras en cuanto a la cuota anual a pagar por los titulares de autorización para la EMA.
Sin embargo, advierten, que la industria está preocupada por el aumento de la carga financiera de los costos regulatorios incurridos desde 2010, ya que las tasas de procedimiento, como las de farmacovigilancia, se han incrementado de manera significativa, en comparación con los cálculos de la Comisión de evaluación de impacto de 2008.
Además, señalan que, como las actividades de farmacovigilancia son parte de la misión general de la EMA y de las autoridades nacionales competentes para garantizar la salud pública, su coste debería haber sido parcialmente cubierto por la financiación comunitaria, conforme a lo establecido en la legislación farmacéutica .

#medulaparamateo celebra siete meses de concienciación con sendas carreras solidarias en Madrid y Guadalajara

Con motivo del Día Nacional del Trasplante que se celebra en España mañana 26 de febrero para demostrar el sentimiento de gratitud tanto a las personas que donaron los órganos, como a los profesionales que están dedicando su labor al trasplante, la iniciativa solidaria #medulaparamateo quería sumarse al agradecimiento a profesionales, investigadores, fundaciones, familias y gente solidaria que ayuda a concienciar sobre la donación de médula ósea.

En los siete meses desde que se lanzó www.medulaparamateo.com para informar y promover la donación altruista de médula para todos, ya hay casi 100.000 seguidores en las redes sociales y, lo que es más importante, más de 1.460 nuevos donantes de médula cada mes. Sobre todo, porque según la Fundación Josep Carreras, 15 de cada 100 nuevos donantes españoles están aportando fenotipos HLA no existentes en los inventarios internacionales. Clara muestra de ello, es que en estos meses, ocho personas que se hicieron donante a raíz de la campaña de sensibilización y divulgación de #medulaparamateo, ya han sido contactadas porque eran potencialmente compatible con alguno de los 350.000 niños y adultos que en España siguen a la espera de un trasplante, demostrando que es posible alcanzar el objetivo de #medulaparatodos.

Lamentablemente en este tiempo también hemos visto cómo varias familias perdían a alguno de sus pequeños. De ahí la importancia de las acciones e iniciativas de información y concienciación que surgen a través de las distintas familias y colectivos como Unidos por la médula, Pelones Peleones, Dedos Arriba por Guille o Medula para Paula Talavera, entre muchos otros, y que cuentan con el respaldo de empresas privadas y públicas.

En este sentido, la próxima cita será la carrera solidaria #carreram4m (www.carreram4m.es/) que se celebrará en Madrid el 29 de marzo y en Guadalajara el 12 de abril y que destinará 1€ de cada inscripción a la Fundación Cris Contra el Cáncer (www.criscancer.org), organización privada y sin ánimo de lucro dedicada exclusivamente a la investigación contra el cáncer y que financia proyectos de investigación innovadores y relevantes, especialmente aquellos que puedan trasladarse lo antes posible a los pacientes.

Con la organización de Sport&Balance, de Hyundai Almoauto como patrocinador principal y del Ayuntamiento de Guadalajara, Respiro, Font Vella y El Corte Inglés como patrocinadores principales, la convocatoria deportiva busca reunir a solteros, casados, familias y niños para disputar carreras cronometradas de 5 km y 10 km con avituallamiento al final del recorrido.

En la cita de Guadalajara, el corredor podrá acceder con el dorsal de forma gratuita a los partidos de la liga de veteranos de fútbol indoor, que disputarán el Real Madrid - Español y el Atlético de Madrid - Valencia y durante los eventos se informará sobre cómo hacerse donante, en qué consistente la donación y se proyectarán videos informativos en el pabellón. Así mismo, diversas estrellas del mundo del fútbol y el deporte nacional, serán los encargados de repartir los premios.

La iniciativa solidaria #medulaparamateo pretende servir de punto de encuentro a las familias con enfermos de cáncer (http://medulaparamateo.com/por-que-donar/) y concienciar sobre la donación de médula ósea y facilitar a través de la web y las redes sociales información práctica sobre el proceso de donación, dudas que pueden surgir y, sobre todo, datos útiles sobre dónde donar en 17 países.

Menos de un tercio de las mujeres españolas mantiene hábitos saludables

El cuidado de la salud y el bienestar se ha convertido en un asunto que cobra cada más interés entre la población femenina. Aún así, solo un 29% de las mujeres afirman mantener hábitos saludables. Así queda reflejado en los datos del I Estudio de hábitos de vida saludable y bienestar en las mujeres, un estudio elaborado por el Instituto DKV para la Vida Saludable, una iniciativa de DKV Seguros en colaboración con la Universidad Rey Juan Carlos, creada para promover la mejora de la salud y la vida de la población mediante la divulgación de información y la formación orientada a inculcar hábitos saludables.
La investigación se ha basado en un cuestionario online sobre una muestra de 3.000 mujeres, con hijos y sin ellos, españolas, entre los 18 y los 65 años, de todas las comunidades autónomas. El estudio refleja que, aunque en general el conocimiento que tienen las mujeres deprácticas saludables es bueno, en realidad no lo cumplen. Teniendo en cuenta factores físicos, psicológicos y emocionales, el 65,5%  de las mujeres entrevistadas perciben su estado de bienestar como bueno o muy bueno, y el 74,4% esperan mejorarlo en los próximos 5 años. Cabe destacar que las jóvenes de entre 18 y 24 años son las que tienen más altas expectativas de que su bienestar mejore (84%), y el 40% de las de edades comprendidas entre los 45 y los 54 años valoran negativamente su estado de bienestar general. 
Al preguntar a las encuestadas si consideraban que mantenían hábitos saludables, solo el 29% afirmaron hacerlo, frente al 64% que procuran llevarlo a cabo pero no como rutina. Existe un pequeño porcentaje (7%) de mujeres que no se cuidan nada, y es reseñable que éstas tienden alsobrepeso y la obesidad.

lunes, 24 de febrero de 2014

Las mujeres recurren más a Internet que los hombres para pedir cita con el médico

Las mujeres recurren más a Internet para pedir cita con su médico, según los datos de un informe elaborado por SaludOnNet, que muestra como hasta el 61 por ciento de estas consultas son de mujeres (frente al 39% de los hombres). Las especialidades más demandadas por estas usuarias son Pediatría (una de cada cuatro consultas --26,7%--), Medicina General y Ginecología.
   Así se desprende de los resultados del Informe 2013 sobre cita médica 'on-line' que ha llevado a cabo esta plataforma, que revela como en el último año han aumentado el volumen de peticiones de cita a través de Internet, hasta un 35 por ciento más con respecto al año anterior.
   Según reconoce Sara Sánchez, gerente del Centro médico Salud Siglo 21 de Majadahonda (Madrid), el hecho de que la mujer sea la que mayoritariamente hace uso de esta forma de pedir cita es porque "no sólo lo hace para ella misma, sino para toda la familia", como prueba que la mayoría de consultas sean para Pediatría.
 Tras estas consultas, las más demandadas son Medicina General (15,8%), Ginecología y Obstetricia (12,6%), Dermatología (8%) y Traumatología y Cirugía Ortopédica (8%).
   El estudio también revela que el lunes es el día de la semana con mayor volumen de citas médicas 'on-line' solicitadas (23,5%), mientras que el mes de noviembre (10,7%) es el momento del año con más citas a través de Internet, por delante de los meses tradicionalmente intensos en cuanto a otras patologías o alergias (abril y mayo, con 9,75 y 9,65% respectivamente).
   "La cita médica 'on-line' es una ventaja para pacientes y profesionales médicos, ya que permite que los pacientes puedan citarse libremente, sin límite de tiempo, de forma rápida, y desde cualquier lugar, sin tener que presentarse físicamente en la consulta o centro médico, o llamar por teléfono. Y para los profesionales sanitarios permite un orden y un acceso más completo a sus pacientes", ha reconocido Salvador Casado, médico de familia.
   En este sentido, la plataforma SaludOnNet incluye a 18.000 médicos y clínicas y cuenta con más de 45.000 usuarios registrados, y actualmente gestiona 5.800 citas médicas al día.
   Entre sus ventajas, según reconocen, está que permite la gestión de la reserva en tiempo real desde cualquier dispositivo, lo que permite a los pacientes realizar sus valoraciones a médicos y clínicas, y así poder ayudar a otros usuarios que demandan los mismos médicos/especialidades.
   Según Carlos Falcato, fundador de SaludOnNet, "ante la posibilidad de elegir un médico, más de 6 de cada 10 pacientes/usuarios 2.0 afirman que la puntualidad del especialista es el criterio más relevante a la hora de elegir el médico, seguido por la amabilidad del profesional, y la recomendación de otros pacientes".
**AGENCIAS

Sobre el sarcoma de tejidos blandos



Cada año se producen alrededor de 2.300 nuevos casos de sarcoma de partes blandas (SPB), siendo su prevalencia mucho mayor y más difícil de estimar. En general, el número de fallecidos por sarcoma y año es un 25% de la incidencia.

Los subtipos más frecuentes, considerando todas las localizaciones, son los liposarcomas, el sarcoma pleomórfico indiferenciado y el leiomiosarcoma.

En un 80% de los casos la enfermedad se presenta localizada en el momento del diagnóstico. Según explica el Dr. Javier Martín Broto, presidente del GEIS, “si se trata el caso en un comité multidisciplinar de expertos, las posibilidades de secuelas se minimizan”. Cuando la enfermedad está diseminada el impacto en la calidad de vida depende de la carga tumoral y de la localización de las metástasis. Habitualmente, el paciente con sarcoma presenta un buen estado general “por lo que conviene que los tratamientos aplicados no impacten demasiado en la calidad de vida”, añade.

La concentración de pacientes en centros dónde haya equipos expertos en esta patología es para el Dr. Martín Broto una de las necesidades más importantes para la mejora de la atención de estos pacientes. Es este sentido, el Ministerio de Sanidad ha establecido como objetivos en esta área definir la calidad que debe reunir un centro experto en sarcoma.


El grupo GEIS contribuye desde hace casi dos décadas a la investigación biomédica en el ámbito de los sarcomas, llevando a cabo más de 35 ensayos clínicos propuestos por investigadores, proyectos de registros y proyectos traslacionales.

Jaime del Barrio, Director General del Instituto Roche, nuevo miembro del programa ‘Alumni’- Distinguidos de la Universidad de Cantabria

El director general del Instituto Roche, Jaime del Barrio, ingresa hoy en el programa ‘Alumni’-Distinguidos de la Universidad de Cantabria (UC), en una jornada de reencuentro con la institución universitaria en la que obtuvo la licenciatura en Medicina y Cirugía en el año 1980.

El Dr. Jaime Del Barrio será el segundo miembro de este programa, con el que la UC distingue a antiguos alumnos con trayectorias profesionales brillantes, que inauguró el pasado 17 de enero el analista financiero Ángel Corcóstegui.


El programa ‘Alumni’-Distinguidos es una iniciativa de la UC que cuenta con la colaboración de la Asociación de Antiguos Alumnos y Amigos de la UC (ALUCAN), el Consejo Social de la UC y el Centro Internacional Santander Emprendimiento (CISE), con el doble objetivo de reconocer los méritos profesionales de sus licenciados y de propiciar su rencuentro con la UC en todas sus áreas, favoreciendo especialmente el contacto con los estudiantes actuales en sus especialidades de conocimiento.

EL APOYO DE LA PAREJA Y LA AYUDA PSICOLÓGICA, CLAVES PARA RECUPERAR LA VIDA SEXUAL TRAS EL CÁNCER DE COLON

Volver a la rutina tras un cáncer de colon supone un cambio en la vida de muchos pacientes, ya que es una enfermedad que afecta  a su entorno familiar, laboral, social, pero también a su vida sexual. De hecho, un gran porcentaje de los pacientes presentan pérdida de deseo y placer tras el cáncer.

Aunque no se le haya otorgado toda la importancia que tiene, la sexualidad es un factor que preocupa a los hombres y mujeres que han superado un cáncer de colon, el tumor maligno más frecuente si se tienen en cuenta ambos sexos –se estima que cada año se diagnostican alrededor de 27.000 nuevos casos en España-. Pero además hay efectos secundarios que suscitan una gran inquietud entre los pacientes, como pueden ser la pérdida de deseo, el dolor al tener relaciones de pareja o el cansancio. Además, existen pacientes que presentan un mayor grado de preocupación. Es el caso, por ejemplo, del 20% de pacientes que necesitan llevar una bolsa de ostomía para el vaciado de heces desde la pared abdominal.

Si lo necesitas, pide ayuda

La ansiedad y la depresión son algunos de los trastornos más frecuentes tras el cáncer que, a su vez, pueden conducir a otros problemas, como dificultades para mantener la erección en el caso de los hombres o sequedad vaginal o pérdidas de sensibilidad en el caso de las mujeres, sin duda aspectos que pueden repercutir en la recuperación de la sexualidad del paciente. El proceso lleva un cierto tiempo, pero en ocasiones se hace necesaria terapia psicológica para encontrar soluciones que ayuden al paciente a recuperar una vida sexual plena. A modo de ejemplo, Carlos Hué, vicepresidente de EuropaColon España y psicólogo, asegura que “el cometido de los especialistas es atender a los afectados en un plano más íntimo y ofrecer consejos para que recuperen la positividad tras superar el cáncer. La terapia psicológica y los grupos de apoyo pueden ser un factor clave para mejorar el estado físico y psicológico de los pacientes”. En esos grupos los pacientes pueden compartir información con otras personas en sus mismas circunstancias y en ocasiones observar cómo se pueden superar los pequeños problemas del día a día.

Sin embargo, el bienestar de los pacientes no sólo depende de estos apoyos. Carlos Hué asegura que “cuando un paciente supera un tumor necesita el cariño, el amor y la comunicación con la pareja para recuperar el bienestar en las relaciones sexuales. En este sentido, es necesario hablar sobre los problemas, experimentar y explorar nuevas formas de tener intimidad para poder disfrutar nuevamente de las relaciones”.

Por los problemas que conlleva y su influencia en la vida íntima, los pacientes deberían olvidar los tabúes asociados a la sexualidad y percibir este aspecto como uno más tras la supervivencia a este tumor. Por eso, EuropaColon España recomienda que los pacientes pidan información y ayuda para superar cada etapa con éxito.

Granada: Realizado el primer trasplante de córnea artificial en España



Profesionales de los hospitales universitarios San Cecilio y Virgen de las Nieves de Granada han implantado, por primera vez en España, una córnea artificial a un paciente con una patología grave del ojo, lo que permitirá además iniciar, como nunca antes se ha hecho, un ensayo clínico para la evaluación de este tipo de córnea.
El primer paciente en beneficiarse de este proyecto ha sido un hombre de 51 años con fibrosis corneal severa para la cual no existe actualmente una alternativa terapéutica eficaz. Su intervención quirúrgica, realizada el pasado martes 18 de febrero, tuvo unos 40 minutos de duración, se llevó a cabo con microcirugía y en ella participaron nueve profesionales sanitarios, dirigidos por los oftálmologos Miguel González Andrade y Santiago Medialdea.
Así lo ha anunciado este lunes la consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez, quien ha indicado que este ensayo clínico, en el que participan un total de seis centros hospitalarios públicos andaluces, se enmarca en la Iniciativa Andaluza de Terapias Avanzadas y supone el comienzo, a nivel mundial, de la evaluación clínica de la córnea artificial anterior generada mediante ingeniería tisular producida en la Unidad de Producción Celular del Virgen de las Nieves y el Centro de Medicina Transfusional de Granada-Almería

El uso de suplementos nutricionales orales en pacientes infantiles hospitalizados disminuye la duración y los costes de la estancia hospitalaria

Un nuevo estudio demuestra que el uso de suplementos nutricionales orales administrados a pacientes pediátricos de entre dos y ocho años está asociado a un descenso de la duración de la estancia de la hospitalización del 14,8% y a una reducción de los costes de la misma de 1.768 USD (1.280 euros). En el estudio se han evaluado 557.348 ingresos hospitalarios de hospitales de Estados Unidos, y ha sido realizado por destacados investigadores de la University of Southern California, el Children’s Hospital of Philadelphia, la Harvard Medical School, el Massachusetts General Hospital y Precision Health Economics, y ha contado con la colaboración de la compañía biomédica Abbott.
 
Los suplementos nutricionales orales que se administran en los hospitales son alimentos dietéticos, con frecuencia en forma líquida, que aportan proteínas, nutrientes y calorías que se añaden a la nutrición y energía de la dieta natural. Se ha demostrado que su utilización “puede representar una solución coste-efectiva para mejorar la asistencia sanitaria en pacientes infantiles”, asegura Lakdawalla, Ph.D. University of Southern California.
 
"Si bien en otros estudios se ha examinado el uso de suplementos nutricionales en adultos, antes de este estudio no había ninguno en el que se cuantificara rigurosamente el impacto de los suplementos nutricionales orales en resultados farmacoeconómicos en la población infantil general" explica Darius Lakdawalla, Ph.D., University of Southern California.

Teva lanza el programa "Al corazón de Teva 2.0": Interacción y transparencia a través de las redes sociales

Teva, laboratorio líder mundial de medicamentos genéricos, situada entre las 30 compañías más innovadoras y con una amplia implantación e implicación en España, ha lanzado sus perfiles en Facebook, Twitter, Google+ y YouTube. A través del programa "Al corazón de Teva  2.0”, la compañía apuesta por las redes sociales para acercarse a los profesionales sanitarios y al resto de la sociedad.
Con esta iniciativa, Teva apuesta por la transparencia y pretende entrar en los debates que se propongan. Teva quiere llegar a más gente y conocer opiniones, intereses y expectativas, "a través de este programa, Teva se posiciona en el debate horizontal, donde cualquier opinión es importante en un mismo plano de comunicación", ha señalado Rafael Borrás.
Los perfiles pretenden ser un punto de encuentro donde se genere conversación que pueda dar lugar a nuevas ideas y proyectos que contribuyan a la sostenibilidad del sistema a través de la colaboración y cooperación entre todos los protagonistas de la salud en nuestro país.
A través de su canal de Twitter (@Teva_es) se difunde toda la actividad de Teva y se da información de interés sobre las patologías en las que la compañía tiene una parte activa. Asimismo, se hablará de atención y gestión farmacéutica, como valores a potenciar en el sector, tras años de una clara apuesta por los servicios dentro de la oficina de farmacia.
En Facebook, la página “Teva Pharmaceuticals Spain” se hace eco de todas las iniciativas corporativas, así como de noticias de interés relacionadas con el ámbito de la salud y la sociedad.
El Google+, “Teva Pharmaceuticals Spain” es la plataforma para que el profesional sanitario pueda profundizar en la formación farmacéutica con hangoutswebinars y tableros formativos realizados para tal fin. Además, permite la interacción con las divisiones internacionales de la compañía a través de proyectos sociales que se llevan a cabo en otras filiales.

En el canal corporativo de YouTube, “Teva Pharmaceuticals Spain”, la compañía pretende difundir de una manera más audiovisual información sobre salud, actividades sociales y la actividad de su planta en Zaragoza.

FNAC Castellana y Alianza Aire celebran un foro sobre la bronquilitis

Bajo el título Impacto de la bronquiolitis en niños vulnerables: “el virus de los bebés” se ha celebrado un foro público en la FNAC de Castellana que ha servido para poder conocer más de cerca este problema de salud pública y la situación de estos bebés vulnerables frente las infecciones respiratorias agudas, que les lleva en algunos casos a las urgencias hospitalarias. El foro ha contado con la proyección del tráiler del documental “24 Horas en una UCI pediátrica” y con la intervención de la doctora Maribel Armadá, neonatóloga del Hospital Clínico San Carlos; Aurora Pimentel, gerente de Alianza Aire y Amaya Sáez, directora de Menudos Corazones.

domingo, 23 de febrero de 2014

hmR ACELERA LOS TIEMPOS Y CAMBIA LA FORMA DE ANALIZAR EL MERCADO FARMACÉUTICO EN ESPAÑA

Según la compañía de estudios de mercado hmR– Health Market Research, que ha conseguido procesar datos consolidados de este mes de enero sobre ventas en oficinas de farmacias, frente al mismo período del año anterior, el crecimiento verificado ha sido del 1,3% en valor (PVP) y del 2,3% en unidades. Por segmentos, la venta de genéricos ha crecido un 10,9% y la de medicamentos de prescripción un 1,1% en unidades. Respecto a la variación en valor (PVP) de enero en comparación con el mismo mes del año anterior, crece la venta de genéricos en oficinas de farmacia un 13,5% y decrece la de medicamentos de prescripción un 1,3%.

La importancia de contar con datos fiables y de forma inmediata es fundamental para una buena gestión y planificación estratégica por parte de las compañías que operan en un sector tan dinámico y cambiante como el sanitario, así como para poder realizar la evaluación de calidad de las diferentes políticas sanitarias que se ponen en marcha, como las medidas de contención del gasto farmacéutico, las campañas de concienciación de uso de genéricos, etcétera. Así se ha puesto de manifiesto durante la presentación en Madrid de hmR, que ha facilitado datos de ventas de medicamentos y productos sanitarios en oficinas de farmacia en el mes de enero, información que hasta el momento no se había tenido disponible en España de forma tan inmediata. “Nuestra misión es proporcionar a nuestros clientes el conocimiento actual sobre los mercados en los que operan, utilizando fuentes de información relevantes y de confianza y las últimas soluciones tecnológicas unido a un servicio de alta calidad con un gran valor cualitativo”, ha comentado Carlos Mocho, Director General de la compañía.

Respecto al valor de los datos, el Dr. Jorge Mestre-Ferrándiz, Director of Consulting of the Office of Health Economics, instituto especializado en Economía de la Salud nacido de la mano de la Association of the British Pharmaceutical Industry (ABPI), y que ha participado en la presentación, hace hincapié en la necesidad de “utilizar fuentes de calidad para contar con la información sobre el mercado que requiere una buena gestión por parte de las compañías farmacéuticas y de productos sanitarios, así como la adaptación de sus estrategias comerciales y de marketing, en un mercado muy dinámico y cambiante, en el que cada vez tienen más peso todos los agentes que actúan en él, además del prescriptor: decisores, farmacéuticos y pacientes”. Esta información tiene un gran valor, no solo para la monitorización de las ventas, sino también “para el análisis del impacto real de nuevos lanzamientos y de los medicamentos genéricos frente a los de marca, así como en la evaluación de las decisiones de las agencias evaluadoras y las políticas sanitarias que se ponen en marcha, como los copagos, los precios de referencia, la adherencia y farmacovigilancia”. Según este experto, cuanta más calidad y garantía tengan los datos, “mayor nivel de validez y utilidad tendrán estos análisis” y añade que, como economista, creo que la competencia entre compañías que ofrecen servicios en un mismo área siempre es muy positiva para el mercado”.

Una de las ventajas de la información que genera hmR es el origen de los datos sobre dispensación y venta de medicamentos y productos sanitarios, que provienen directamente de las oficinas de farmacia (sell out), lo que la hace más relevante, completa y fiable. Además, su metodología de trabajo le permite tener información de mercado actualizada a diario y el análisis mensual de la misma durante los primeros días del mes siguiente. “Al principio necesitaremos hasta diez días para entregar la información mensual a los clientes, pero en Portugal ya lo hacemos en los cuatro primeros días del mes siguiente y pensamos que también en España llegaremos a este objetivo”, añade el director general.

En España, igual de importante es, debido a la territorialidad administrativa, conocer estos datos en el marco de cada comunidad autónoma. En este sentido, el gasto farmacéutico se sitúa en torno al 10-15% del gasto sanitario total, pero, ¿sabemos la eficiencia del 85-90% restante?. En palabras del Dr. Mestre-Ferrándiz, “el primer paso para estudiar esta eficiencia es analizar las proporciones del gasto farmacéutico en un nivel autonómico, ya que los porcentajes de este gasto son variables entre comunidades autónomas y desconocemos si ello responde a que las necesidades son diferentes o que existen bolsas de gestión ineficiente”. Sin embargo, este estudio solo es posible “si contamos con datos reales y fiables de las ventas en oficinas de farmacia en el país y por comunidades autónomas”.

hmR España nació el 6 de agosto de 2013 y es el hijo más reciente de una familia empresarial especializada en el sector de la salud: Farminveste SGPS, un holding empresarial nacido de la mano de la “Associação Nacional da Farmácias”, entidad creada hace más de 40 años en Portugal y que representa el 96% de todas las farmacias portuguesas. “Farmainveste SGPS nació en 2005 en Portugal, comenzando un gran camino de crecimiento, credibilidad, consolidación y fuerza en el sector de la salud”, explica Paulo Cleto Duarte, Presidente de la Associação Nacional das Farmácias de Portugal“Actualmente, en Portugal, nuestras principales estructuras empresariales, incluida hmR, están agrupadas en nuestra holding Farmainveste SGPS, en la que trabajan 7.500 profesionales”

ESTEVE, la UB y el IDIBELL desarrollan una nueva tecnología para el cribado de fármacos con potencial analgésico

 Investigadores del grupo de Neurofarmacología y Dolor del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), la Universidad de Barcelona y ESTEVE han desarrollado una nueva tecnología que permite averiguar cuál será la actividad analgésica los fármacos antes de ser testados en modelos animales. Esto también permite un ahorro importante de tiempo y de dinero en la búsqueda de nuevos medicamentos realmente efectivos en el tratamiento del dolor.

Tradicionalmente, en el desarrollo de nuevos fármacos analgésicos, la eficacia de estas moléculas se ha demostrado utilizando modelos animales de dolor, un proceso pesado, costoso ya veces poco esclarecedor desde el punto de vista farmacológico. Por este motivo, desde hace unos años el desarrollo de nuevas metodologías es un gran reto. "Estamos hablando de miles de fármacos. Por eso, antes de probarlos en modelos preclínicos de dolor, es decir, en modelos animales, sería bueno hacer un cribado previo de la actividad de estas moléculas para separar aquellas que tienen un mayor potencial antinociceptivo " explicó el Dr. Ciruela, investigador del grupo de Neurofarmacología y Dolor del IDIBELL y profesor de la Universidad de Barcelona (UB).

El estudio dirigido por el Dr. Ciruela describe una nueva tecnología que permite averiguar la actividad analgésica de estos fármacos antes de ser probados en modelos animales. "Hemos desarrollado un biosensor basado en la Transferencia de Energía ecos de Fluorescencia (FRET) que nos permite catalogar en un sistema sencillo (células en cultivo) los ligandos del receptor Sigma-1 en agonistas y antagonistas" dice el investigador.

De este modo, los experimentos realizados por ESTEVE y el equipo del Dr. Ciruela (IDIBELL-UB) con fármacos conocidos han permitido establecer una correlación directa entre la señal de FRET del biosensor en respuesta a estos fármacos y la eficacia analgésica de los mismos en un modelo animal de dolor. Según los resultados obtenidos, mientras que los activadores del receptor Sigma -1, es decir, los agonistas, disminuyen la señal de FRET del biosensor y presentan una baja eficacia analgésica, los antagonistas o bloqueantes del receptor, incrementan la señal de FRET y tienen una elevada eficacia analgésica en el modelo animal de dolor.

"Con este patrón tan definido" explica el Dr. Ciruela "podemos tomar una nueva molécula y hacer una predicción de su comportamiento analgésico. De este modo, si disminuye el FRET del biosensor, es decir, si se comporta como un agonista, se esperará que no tenga efectos analgésicos en el modelo animal de dolor, pero si aumenta el FRET -comportándose como antagonista- tendrá potencialmente unos efectos analgésicos máximos y, por tanto, será una buena candidata para ser testada in vivo".

Esta nueva tecnología ha sido patentada, según ha explicado el investigador, y aunque todavía es pronto para sacar todo el rendimiento porque "actualmente estamos haciendo mediciones de FRET con los fármacos de uno en uno ", se espera que pronto pueda aplicarse de manera extensiva el desarrollo de fármacos analgésicos antagonistas del receptor Sigma-1. Así, en estos momentos se prevé robotizar el sistema, con el objetivo de desarrollar una herramienta que técnicamente se conoce como high-throughput screening, es decir, un método para testar muchos fármacos de manera rápida y eficiente.